Записаться на прием
- ЛОТОС
- Медицинские услуги
- Генетика
Генетика
Можно сказать, что наша судьба записана в наших генах. Как и где можно расшифровать данные о предрасположенности к различным, в том числе онкологическим, заболеваниям, как осуществить индивидуальный подбор лекарственных средств и продуктов питания? Для этого надо просто позвонить в медицинский центр «Лотос» по телефону +7 (351) 220-00-03 и записаться на прием к врачу-генетику кандидату медицинских наук врачу высшей категории Буяновой Галине Викторовне, которая проведет подробную консультацию и ответит на Ваши вопросы.
Есть вопросы - закажите звонок
Позвоните на наш номер справочной службы и мы поможем вам с выбором специалиста, и назначим удобное время посещения
Цены
Уважаемые пациенты!
Обращаем Ваше внимание, что стоимость визита к врачу не всегда совпадает с указанной ценой приёма. Окончательная стоимость приема может включать стоимость дополнительных услуг. Необходимость оказания таких услуг определяется врачом в зависимости от медицинских показаний непосредственно во время приёма.
Ваше здоровье - наша забота
Главная миссия, которая стоит перед всеми, без исключения сотрудниками медицинского центра, качественная медицинская помощь, уход за пациентами и экстренное решение сложных задач в области медицины.
Отзывы
В этом разделе не оставили еще ни одного отзыва.
Здесь вы можете описать как прошел прием с вашим доктором, оставить жалобу или благодарность. Мы всегда читаем ваши отзывы и отвечаем на них.
Нам важно ваше мнение!
Часто задаваемые вопросы
Прежде всего, не паниковать и как можно скорее показать результат анализа врачу-генетику для его достоверной расшифровки. Специалист даст оценку, определит план дальнейших действий и озвучит предположительный диагноз, который может совсем не нести угрозу, поскольку перечень показателей на мутации достаточно широк и каждый имеет свои особенности.
Однако, если оба супруга являются скрытыми носителями в одном и том же гене аутосомно-рецессивных заболеваний или только женщина является носителем в гене Х-сцепленных рецессивных заболеваний, тогда семья подвергается высокому риску рождения ребенка с отклонениями. Такой случай тоже не является безвыходным – возможно проведение пренатальной инвазивной диагностики или ПГТ эмбрионов, полученных с помощью ЭКО.
На первичном приеме врач-генетик собирает всю необходимую информацию для составления плана лечения и даже если вы обратились к нему будучи беременной, это определенно верный шаг. Сдав ряд таких анализов, как: бета-ХГЧ, альфа-фетопротеин, PAPP-A (протеин А-плазмы), эстриол и других, которые назначит специалист, можно выявить отклонения плода еще на ранней стадии.
Нередко генетики рекомендуют сдачу анализа на кариотип, который показывает количество и качество хромосом будущей матери. А в случае постоянно беспокоящего женщину токсикоза могут помочь показатели на ферменты, креатинин и электролиты. Лабораторная диагностика является основополагающим методом установления рисков для плода, поэтому обращение к специалисту важно при любом беспокоящем вопросе.
Прежде всего, не паниковать и как можно скорее показать результат анализа врачу-генетику для его достоверной расшифровки. Специалист даст оценку, определит план дальнейших действий и озвучит предположительный диагноз, который может совсем не нести угрозу, поскольку перечень показателей на мутации достаточно широк и каждый имеет свои особенности.
Однако, если оба супруга являются скрытыми носителями в одном и том же гене аутосомно-рецессивных заболеваний или только женщина является носителем в гене Х-сцепленных рецессивных заболеваний, тогда семья подвергается высокому риску рождения ребенка с отклонениями. Такой случай тоже не является безвыходным – возможно проведение пренатальной инвазивной диагностики или ПГТ эмбрионов, полученных с помощью ЭКО.
На первичном приеме врач-генетик собирает всю необходимую информацию для составления плана лечения и даже если вы обратились к нему будучи беременной, это определенно верный шаг. Сдав ряд таких анализов, как: бета-ХГЧ, альфа-фетопротеин, PAPP-A (протеин А-плазмы), эстриол и других, которые назначит специалист, можно выявить отклонения плода еще на ранней стадии.
Нередко генетики рекомендуют сдачу анализа на кариотип, который показывает количество и качество хромосом будущей матери. А в случае постоянно беспокоящего женщину токсикоза могут помочь показатели на ферменты, креатинин и электролиты. Лабораторная диагностика является основополагающим методом установления рисков для плода, поэтому обращение к специалисту важно при любом беспокоящем вопросе.
Выбери ближайшую клинику
20
лет опыта
100+
медицинских направлений
13
филиалов
20+
тысяч пациентов в месяц
800+
сотрудников